'GMP GUIDE' 게시판 내 결과

• 1111

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  최고관리자 쪽지보내기 메일보내기 자기소개 전체게시물 2019-02-21 14:14:47

'EUGMP' 게시판 내 결과

• annex11

  annex11

  최고관리자 쪽지보내기 메일보내기 자기소개 전체게시물 2019-02-26 14:09:55

'FDA' 게시판 내 결과

• Part 211

  Part 211

  최고관리자 쪽지보내기 메일보내기 자기소개 전체게시물 2019-02-26 14:07:07

• Part 11

  Part 11

  최고관리자 쪽지보내기 메일보내기 자기소개 전체게시물 2019-02-26 14:06:04

'PQM Forum ' 게시판 내 결과

• USP(711)DISSOLUTION

  PQM 쪽지보내기 메일보내기 자기소개 전체게시물 2012-08-15 11:20:43

• When performing a supplier audit of a non-International Organization for Standardization (ISO) company, can we only hold the organization accountable to 21 CFR 210 and 211 and ICH approved standards?

  PQM 쪽지보내기 메일보내기 자기소개 전체게시물 2016-04-26 21:30:30

• USP1116내용중.

  aksen89 쪽지보내기 메일보내기 홈페이지 자기소개 전체게시물 2014-12-15 10:41:28

'ICH' 게시판 내 결과

• Q11

  Q11

  최고관리자 쪽지보내기 메일보내기 자기소개 전체게시물 2019-02-26 14:19:03

'MFDS' 게시판 내 결과

• 대용량 주사제 멸균공정 제조단위관리지침(2011.6)

  대용량 주사제 멸균공정 제조단위관리지침(2011.6)

  최고관리자 쪽지보내기 메일보내기 자기소개 전체게시물 2019-02-26 14:06:31

• 수입의약품등 관리 규정전문 제2017-96호 2017.11.27

  수입의약품등 관리 규정전문 제2017-96호 2017.11.27

  최고관리자 쪽지보내기 메일보내기 자기소개 전체게시물 2019-02-26 14:02:59